VALOSOL - Construction de sols fertiles fonctionnels

12 7) Analyses chimiques Les propriétés chimiques des échantillons de sol ont été analysées par le laboratoire SADEF accrédité COFRAC selon les procédures normées (NF ISO). - La granulométrie a été déterminée par sédimentation et tamisage afin de quantifier les fractions sable, limon et argile (ISO 17892-4:2016) - Le pH a été mesuré en suspension eau et KCl (NF EN ISO 10390), et la teneur en C organique a été évaluée par perte au feu (NF EN 15935). - Les carbonates totaux ont été quantifiés par calcimétrie (NF ISO 10 693). - La capacité d’échange cationique (CEC) a été estimée par la méthode Metson (NFX 31-13) et les bases échangeables (Ca² ⁺ , Mg² ⁺ , K ⁺ , Na ⁺ ) ont été mesurées par ICP OES (NFX 31-108). - L’azote total a été déterminé selon la méthode Dumas (NF ISO 13 878), et le phosphore assimilable par extraction Olsen (NF ISO 11263). En complément de ces analyses, la composition élémentaire est déterminée par spectrométrie de fluorescence au rayon X et la composition moléculaire de la matière organique par spectroscopie dans le moyen infrarouge afin de suivre l’évolution chimique des sols sur plus long terme. 8) Analyses biologiques Concernant les pelouses, la biomasse totale a été mesurée sur la tonte récoltée de l’ensemble des placettes (4 m²) puis calculée après séchage à l’air libre pour être exprimée en g/m². Nous avons également récolté les adventices et analysé leur biomasse séparément. Sur les prairies, les inventaires de biodiversité ont porté sur toutes les plantes (semées ou non) en utilisant la méthode du quadra (1 m²). La biomasse sèche a été évaluée comme pour les pelouses. La respiration totale du sol (microorganismes et plantes) a été déterminée en suivant les flux d’émission à l’aide d’un LICOR. Le principe repose sur l’absorption infrarouge par le CO ₂ , mesurée par un capteur. Les flux sont exprimés en μmol m -2 s -1 . Ils sont ensuite converti en kg de Carbone par m -2 afin de comparer sur plusieurs saisons le cumul des pertes en Carbone et réaliser un bilan dynamique. Des échantillons ont également été réalisé pour étudier les microorganismes du sol (analyses en cours dont les résultats ne sont pas présentés ici). L’abondance et la diversité des communautés microbiennes seront analysées pour compléter les mesures de respiration. Des échantillons de sols ont été prélevés et stocké à -20°C pour extraire l’ADN du sol et réaliser des tests d’activité par les techniques Biolog® Ecoplate. A partir de l’ADN, l’abondance des bactéries et des champignons sera évaluée par qPCR et la diversité par séquençage.