Optimisation et performance d’un procédé d’élimination des micropolluants

PC003 84 L’eau du site B L’essai avec l’eau naturelle du site B , contaminée par les métabolites ESA et OXA du S - métolachlore, se sont déroulés à un pH 7, 4 , avec des taux de traitement en barbotine de 5,9 g/m 3 et en polymère de 0,1 0 g/m 3 . Les résultats de cet essai sont regroupés dans le Tableau 54. Tableau 54 : Résultats de l’essai sur l’eau naturelle du site B Essai sur l’eau naturelle du site B contaminée par les métabolites ESA et OXA du S- métolachlore Log Kow du métolachlore ESA 1,4 Log Kow du métolachlore OXA 2,5 pH moyen 7, 4 Taux de traitement en barbotine g/m 3 5 , 9 Taux de traitement en polymère g/m 3 0,1 0 Echantillon Eau d'entrée Cuve 2 Cuve3 Eau traitée [métolachlore ESA] µg/L 0,25 <0,0 5 <0,0 5 <0,0 5 Abattement (%) >8 0 [métolachlore OXA] µg/L <0,05 <0,0 5 <0,0 5 <0,0 5 En plus des deux métabolites recherchés dans l ’eau du site B , un ensemble de micropolluants organiques a été analysé en parallèle sur les différents échantillons. Les résultats de l’analyse montrent bien une contamination de l’eau brute en métolachlore ESA avec une concentration de 0,25 µg/L, mais pas de contamination en métolachlore OXA car sa concentration est inférieure à la limite de quantification de la méthode utilisée . Les résultats de cet essai montrent de très bonnes performances d’élimination du métolachlore ESA . Avec un log Kow de 1,4, cette molécule à tendance hydrophile présente une bonne capacité à être adsorbée sur le CAP. En effet, un taux d’abattement supérieur à 80 % e st observé dès la cuve 2 avec une concentration inférieure au seuil de quantification de la méthode d’analyse mise en œuvre. En conclusion de cet essai, le procédé optimisé, présente de bonnes performances d’abattement, vis -à- vis du métabolite ESA du S - métolachlore présent dans cette matrice environnementale. Il répond aux exigences de la règlementation en vigueur fixant à 0,1 µg/L la concentration maximale pour chaque pesticide pris isolément, à 0,5 µg/L la concentration maximale pour la somme de tous les pesticides quantifiés, et à 0, 9 µg/L la concentration maximale en métabolites de pesticides non pertinents. Ce résultat obten u à l’échelle d’un pilote de laboratoire est conditionné par l’utilisation de CAP neuf qui a une performance d’élimination optimale. Par conséquent, il ne reflète pas nécessairement des performances atteignables à l’échelle industrielle avec du CAP saturé. En conclusion de cette première campagne, le procédé optimisé présente de très bonnes performances d’abattement des micropolluants étudié s, même pour ceux à caractère hydrophile en utilisant du CAP neuf qui permet de maximiser leur adsorption , et cela sur une large gamme de concentration en entrée , allant de quelques dixièmes de µ g/L jusqu’à 40 µg/L, et quelle que soit la nature de la matrice dans laquelle ils étaient présents (dopage de l’eau décantée ou eau naturelle). Cependant ces résultats obtenus à l’échelle d’un pilote de laboratoire ne reflète nt pas nécessairement des performances atteignables à l’échelle industrielle avec du CAP saturé ayant vieilli dans le procédé.